クラブヘッド指と心臓病

クラブングを行うと、最後の関節を越えた指の端部は丸くて球根状になり、爪基部の角度はより凸になる。クラブティングの理由は完全に理解されていませんが、化学変化や十分な酸素欠乏に関係している可能性があります。遺伝的異常は、一部の人々で良性のクラブを引き起こす。しかし、ほとんどのクラブ活動は、肺疾患(嚢胞性線維症または肺癌など)、胃腸疾患(クローン病または肝硬変など)または心臓病の証拠です。

クラブティングが進行すると、爪床は柔らかくなり、爪の基部の角度(ロビボンド角)は、約165度でわずかに凹面でなければならず、180度以上に平らになり始め、指が太くなり、指がクラブのような外観になります。時間が経つと、爪が隆起して洗練された外観になることがあります。

シャムロスのサインは、クラブ活動の兆候です。医師K.Aによると。 Myers and D.R.E. Farquharの第14章「臨床検査:証拠に基づく臨床診断」では、単に同じ指の爪を互いに反対の手に置くだけです。指の端関節と指先との間の隙間は、菱形の細い形状を形成するはずであるが、この形状は、クラブティングで消える。

ドレクセル大学医学部によれば、身体とチアノーゼ(青い肌)に十分な酸素が欠乏している先天性心疾患は、指やつま先の痙攣を引き起こす可能性があります。血流の四肢形成は、心臓と血管の4つの(四つの)異なる障害を含む:右心室と左心室の間の大きな開口部(下室)、肺動脈の狭窄による肺への血液取り込み、心臓を体に押し出し、右心室を拡大する。赤ちゃんはしばしば繁栄に失敗し、泣いたり食べたりしてチアノーゼのエピソードを起こし、成長するにつれて活動に対する耐性がほとんどない。条件が訂正されなければ、時間の経過とともにクラブの指の動きが起こります。

三尖弁閉鎖では、通常心臓の右側の室の間の弁が欠けており、右心室は未発達であるため、血液を肺にポンプで送って酸素を吸うことはできません。開口部は、通常、心臓の右側と左側の間に起こるか、または外科的に形成されて血液が混ざり合うが、酸素レベルは十分でなく、結果としてチアノーゼおよびクラブングを生じることがある。

細菌性心内膜炎は、心臓および心臓弁の内皮(内層)の炎症であり、弁の変形を引き起こす。様々な微生物、例えば、ストレプトコッカスまたはブドウ球菌は、心内膜炎を引き起こし得る。細菌は、他の心臓組織に侵入し、機能を妨害する可能性がある。時間が経つにつれて、人は弱くなり、食欲不振、体重減少、脾臓や肝臓が拡大することがあります。心臓が正常に機能しないので、人はチアノーゼと指の痙攣を発症する。

クラブでは病気を示している場合がありますが、健全な人々の中にはある程度のクラブ活動があるかもしれませんが、クラブ活動が明らかになれば、重度の障害を除外するための完全な身体検査が行われます。